La tétracaïne des informations de base |
Utilise le mécanisme de description d'action de l' application de précautions Posologie Effets Indésirables |
Nom du produit : | La tétracaïne |
Synonymes : | 2-(diméthylamino)éthyl 4-(butylamino)benzoate;2-(diméthylamino)éthyl p-(butylamino)benzoate;2-p-butylaminobenzoove Dimethylaminoethylester kyseliny;2-dimethylaminoethylesterkyselinyp-butylaminobenzoove;2-dimethylaminoethylp-butylaminobenzoate;4-(butylamino)-benzoicaci2-(diméthylamino)ethylester;Anetain amethocaine; |
Cemfa : | 94-24-6 |
MF : | C15H24N2O2 |
MW : | 264.36 |
L'EINECS : | 202-316-6 |
La tétracaïne Propriétés chimiques |
Point de fusion | 41,0 à 45,0 °C |
Point d'ébullition | 407.59 °C (estimation approximative) |
La densité | 1.0200 (estimation approximative) |
Indice de réfraction | 1.5800 (estimation) |
Température de stockage. | 2 à 8 °C |
Solubilité | Soluble dans le méthanol |
Le formulaire | Poudre à crystal |
Le pka | Le pKa 8,33±0,03(H2O t = 20,0 J = 0,10 (KCl)) (incertaine) |
La couleur | Blanc à presque blanc |
Solubilité dans l'eau | 156mg/L(température non indiqué) |
La tétracaïne et de la synthèse de l'utilisation |
Utilise | La tétracaïne est utilisé pour évaluer le potentiel d'interactions médicament-surface de nanoparticules pour améliorer la pénétration des drogues dans la peau. |
Description | La tétracaïne est un anesthésique local ou d'engourdissement de la médecine qui est utilisé pour engourdir la gorge, des yeux, ou le nez. Normalement, le médicament est administré avant de commencer une intervention chirurgicale pour réduire la douleur de la procédure. La tétracaïne est appliquée pour les yeux 30 minutes avant le début d'une administration intraveineuse et ses effets peuvent durer jusqu'à 15 minutes. |
Mécanisme d'action | La tétracaïne agit en bloquant les systèmes nerveux. Il agit en bloquant l'ion sodium canaux nécessaires pour la conduction et ouverture d'impulsions de neurones, affectant ainsi l'anesthésie locale. La tétracaïne agit en modifiant la fonction de canaux de libération de calcium qui contrôle la libération de calcium intracellulaire frim cellules. |
Précautions |
Aucune des études ont révélé si le médicament peut affecter un enfant à naître; cependant, il est important pour informer le médecin en cas de grossesse pendant l'utilisation.
Informer le médecin est primordiale si l'allaiter un bébé, en tant que ne connaît pas de la recherche a illustré de savoir si la tétracaïne peuvent passer dans le lait maternel ou de nuire au bébé. Pour faire de la tétracaïne coffre-fort, il est important pour informer le médecin si on a une histoire de la colonne vertébrale ou les lésions cérébrales, les maladies du coeur, des problèmes oculaires, trouble d'un vaisseau sanguin, plaies ouvertes, lésion cutanée dans la zone où le médicament sera appliquée. La tétracaïne ne devrait jamais être pris oralement puisqu'il est généralement conçu pour une utilisation sur la peau seulement. Si le médicament est dans la bouche, le nez, du vagin, ou le rectum, rincer avec de l'eau. |
L'application | La tétracaïne topique (pour la peau) est utilisé pour engourdir diverses parties du corps avant une intervention chirurgicale ou un test médical. Inversement, la tétracaïne gouttes ophtalmiques sont utilisés comme anesthésique local pour les yeux. |
Posologie | Toujours suivre toutes les directives sur l'étiquette de prescription. Ne pas utiliser de la médecine dans de petits ou grands montants ou pour de plus que recommandé. |
Les effets secondaires |
Chercher des conseils médicaux d'urgence en cas de toutes les réactions allergiques suivantes : respiration difficile, l'urticaire, gonflement de la gorge, de la langue, des lèvres, ou le visage. Arrêt en utilisant le médicament et appelez le médecin si on a de graves brûlure, de l'enflure, sensation de brûlure ou d'autres de l'irritation de la peau traitée. D'autres symptômes alarmants comprennent l'arrosage, irritation des yeux, et une sensibilité accrue à la lumière.
Effets secondaires fréquents incluent le brûlage, picotements, ou des démangeaisons au point d'application de la médecine; engourdissement dans les endroits où la tétracaïne a été accidentellement appliqués ou de rougeurs de la peau ou de tendresse. Toxicologie non cliniques Des études menées pour révéler la génotoxicité de la tétracaïne n'ont pas indiqué son de la mutagenèse, cancérogénicité, ou de la déficience de la fertilité. |
Les propriétés chimiques | Blanc ou jaune pâle, solide cireux. Très légèrement soluble dans l'eau; soluble dans l'alcool, éther, le benzène, le chloroforme. |
Utilise | L'analgésique |
Utilise | La tétracaïne a été utilisé comme anesthésique et pour abaisser la synthèse du glucose dans la partie supérieure des perfusions de l'intestin grêle. Il a également été utilisé pour inhiber les récepteurs de la ryanodine (RyRs) chez les rats. |
Utilise | Anesthésique ophtalmique Topique ; utilisée pour l'anesthésie spinale |
Utilise | La tétracaïne, également connu comme amethocaine, est le plus puissant et ester lipidsoluble anesthésie locale et a un potentiel significatif pour la toxicité si elle est utilisée de façon systémique. Il est couramment utilisé comme un gel de 4 % pour l'application topique de diminution de la douleur de ponction veineuse ou canulation. |
Définition | ChEBI : un ester de benzoate dans lequel 4-N-butylbenzoic acide et de 2-(diméthylamino)éthanol ont combinées pour former l'ester bond; un anesthésique local de l'ester (ester caine) utilisé pour les eaux de surface et l'anesthésie spinale. |
Les fonctions biologiques | La tétracaïne chlorhydrate (Pontocaine) est un ester de PABA c'est un agent anesthésique local topique efficace et est également assez couramment utilisé pour la colonne vertébrale) (sous-arachnoïdien anesthésie. L'épinéphrine est fréquemment ajoutés pour prolonger l'anesthésie.tétracaïne est considérablement plus puissant et plus toxiques que la procaine et la cocaïne. Il a environ 5 minutes de début et de 2 à 3 heures d'action. |
Description générale | La tétracaïne a été développé pour répondre à la faible activité andshort Durée d'action de la procaïne et chloroprocaine. L'ajout de la chaîne latérale de butyle sur l'para l'azote increasesthe solubilité lipidique de la drogue et améliore l'potencyof topique de la tétracaïne. La demi-vie plasmatique est de 120 à 150 secondes.appliquée topiquement tétracaïne sur la peau indemne nécessite 30 à 45 minutes pour conférer l'anesthésie topique. La tétracaïne 4% gel est superiorthan mélange eutectique avec la lidocaïne (l'EMLA) (un emulsionof la Lidocaïne et prilocaïne) dans la prévention de la douleur associée à des procédures de l'aiguille chez les enfants. La tétracaïne Métabolisme Le métabolisme de la procaïne ester issimilar produisant conjugatesexcreted parabutylaminobenzoicacid et diméthylaminoéthanol et dans les urines. Le pKa de l'is8.4 dimethylated l'azote et de la tétracaïne est formulé comme un sel chlorhydrate avec apH de 3,5 à 6,0. L'augmentation de l'absorption de siteshas topique a abouti à la toxicité signalés. Les surdoses de la tétracaïne mayproduce système nerveux central (CNS) la toxicité et de la saisie de la dépression circulatoire activitywith décès rapportés.Aucune toxicité cardiaque sélective est vu avec la tétracaïne althoughhypotension a été signalée. La tétracaïne est employée pour infiltrationanesthesia, l'anesthésie spinale, ou utilisation d'actualité. |
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